Cannabinoïde Wetenschap 101: Wat is Anandamide (AEA)?

Anandamide is ook bekend als N-arachidonoylethanolamine of AEA en is een endogeen analoog van tetrahydrocannabinol of THC. Anandamide heeft een effect op zowel de CB1- als CB2-receptoren waarbij CB1-receptoren een grotere invloed op het centrale zenuwstelsel hebben en de CB2-receptoren in de periferie.

De ontdekking van anandamide, de lichaamseigen cannabinoïde, hebben we te danken aan cannabisonderzoek dat begin jaren 60 plaatsvond. Het kreeg de noemer “de geluksmolecule” omwille van de rol die het speelt in de gemoedstoestand, de eetlust, de slaap en zelfs de vergetelheid. De griezelige moleculaire gelijkenis met THC maakt het een zeer interessante materie voor vele wetenschappers en onderzoekers aangezien het ons kan helpen om te voordelen van cannabis voor het menselijke lichaam te begrijpen.

De chemische eigenschappen van de anandamidemolecule

Anandamide behoort tot een klasse van bioactieve lipiden die bekend staan als vetzuuramiden (FAA’s). Van anandamide wordt echter ook gezegd dat het tot de klasse van eicosanoïden behoort; een groep lipiden afgeleid van arachidonzuur en andere essentiële vetzuren (EFA’s). Anandamide is een groot molecuul bestaande uit zuurstof, waterstof, stikstof en koolstofatomen, met de molecuulformule C22H37NO2 en een molaire massa van 347,53 g / mol.

Naast een hydroxylgroep (een zuurstofatoom verbonden door covalente binding aan een waterstofatoom), bestaat het anandamidemolecuul uit een enkelvoudig stikstof-waterstof-paar en een koolwaterstofdeeltje. Het koolwaterstofdeel van een molecuul is hydrofoob maar lipofiel, wat betekent dat het oplosbaar is in vet maar niet oplost in water. Deze hydrofobe eigenschap is gemeenschappelijk voor alle lipiden en alle bekende cannabinoïden, die lipide van aard zijn.

Hoe het lichaam anandamide produceert

Anandamide wordt in de celmembranen en lichaamsweefsel geproduceerd. Om het molecuul te synthetiseren is het precursormolecuul N-arachidonoyl fosfatidylethanolamine (NAPE) nodig. NAPE zelf wordt gemaakt door de binding van arachidonzuur (een omega-6 EFA) en een vrij amine door de werking van het enzym N-acyltransferase. Variaties in de voeding waarin arachidonzuur voorkomt, kunnen de niveaus van anadamide in de hersenen wijzigen.

Anandamide wordt afgebroken door het enzym vetzuuramidehydrolase (FAAH), dat het molecuul op haar beurt weer omzet in arachidonzuur en ethanolamine; een ander amine. Vanwege zijn relatief korte halfwaardetijd en hoge vetoplosbaarheid wordt anandamide beschouwd als een “fragiel” molecuul en zijn haar effecten maar van korte duur – in tegenstelling tot bijvoorbeeld bij THC, dat enkele weken in de vetweefsels aanwezig kan blijven.

De effecten van anandamide

Anandamide speelt een belangrijke rol in het regelen van de eetlust, genot en beloning, en verhoogde niveaus van deze stof kunnen het genot van de consumptie van voeding verhogen. Anandamide is ook aangetroffen in chocolade en er wordt gedacht dat het deels verantwoordelijk is voor het intense genot wanneer deze lekkernij wordt gegeten. Anandamide zou ook deels verantwoordelijk zijn voor pijnregulatie en slaappatronen.

Anandamide heeft ook een belangrijke maar tot nu toe slecht begrepen rol in het hormonale evenwicht en het voortplantingssysteem. Tijdens de ovulatie zijn de plasmaspiegels van anandamide, evenals de niveaus van de geslachtshormonen gonadotrophin en oestradiol (een soort oestrogeen), het hoogst. Het is echter nog niet volledig duidelijk welke onderlinge relatie deze stoffen met elkaar hebben. Anandamide is ook van vitaal belang voor het gezonde nestelen van het jonge embryo in het epitheel (wand) van de baarmoeder tijdens de vroege zwangerschap.

(A) – Bij lage concentraties, kan anandamide CB1-receptoren op het oppervlak van embryonale cellen activeren, waardoor het innestelen wordt vergemakkelijkt; (B) bij hogere concentraties kan anandamide het innestelen voorkomen door het binnendringen van calcium te verminderen.

De relatie tussen anandamide en medicinale cannabis

De ontdekking van anandamide hebben we feitelijk aan cannabisonderzoek te danken. Dankzij een studie over THC en CBD, werd het endocannabinoïde systeem, met anandamide als een van de eerst ontdekte stoffen binnen dit endocannabinoïde systeem, ontdekt. De AEA molecule vertoont heel wat gelijkenissen met THC en er wordt zelfs van THC gezegd dat ze het gedrag van anandamide nabootst. Er is een bepaalde strekking van mensen die gelooft dat dit precies verklaart waarom THC zo therapeutisch voor het menselijke lichaam is.

Wanneer THC met het endocannabinoïde systeem in werking treedt, gaat ze het effect van een endogene cannabinoïde verbonden met de vitale functies van het lichaam: slaap, eetlust, geheugen en genot/beloning, nabootsen. Dr. Ethan Russo veronderstelt dat er aan de basis van veel moderne aandoeningen een klinische endocannabinoïde-deficiëntie (CECD) ligt. Dit tekort wordt vaak weerspiegeld in de niveaus van anandamide die in het lichaam circuleren. Volgens deze theorie kan het consumeren van THC en cannabinoïden helpen bij het herstel van het endocannabinoïde systeem en bij het herstellen van de balans zodat het kan gebruikt worden in de behandeling van onder meer fibromyalgie, het prikkelbare darmsyndroom en migraine.

Anandamide en medicinale cannabis zijn onlosmakelijk met elkaar verbonden waarbij ze tonen dat er een krachtige band bestaat tussen het menselijk lichaam en de cannabisplant. De band is zo sterk dat anandamide terzelfdertijd werd ontdekt dan wanneer THC werd ontdekt en dit rekening houdende met het feit dat het ene natuurlijk in het lichaam voorkomt en het andere niet.

  • Disclaimer:
    Dit artikel kan niet ter vervanging worden gebruikt voor professioneel medisch advies, een diagnose of behandeling. Neem altijd contact op met uw arts of andere bevoegde deskundigen. Stel het vragen van medisch advies niet uit en negeer medisch advies niet naar aanleiding van wat u heeft gelezen op deze website.

Comments

3 reacties op “Cannabinoïde Wetenschap 101: Wat is Anandamide (AEA)?”

  1. Was wondering. Just as SSRI antidepressants stop reuptake of serotonine and give a message to the body that production of serotonine is not needed, with result that it is very hard to kick off AD medication as after a few months many times there’s a drop back as serotonine is not made in sufficient measure .. you might conclude that regular use of THC will give the body the message to stop making anandanine .. with the result that, in an adolescents brain that’s being rewired, the conclusion in the process might be that anandanine producing wiring is not taking place and once the brain is completely developed … it will miss this part of “chemical” trigger. What are your thoughts?

    1. I think the key word you use is “developed” brain. I’ve been personaly investigating the subject cannabis for a couple of years now and what most studies conclude is that overusage of cannabis in a not completely developed brain (18-23 years?) can cause long term effects.

      In an adult brain it can be a supplement for the body, as where all SSRI antidepressants are chemically manufactured (by the big profit market called Pharma) and always cause side effects. I’ve witnessed this closeby, cause my girlfriend has been heavy medicated bij the doctors with SSRI antidepressants for years. When we met, her live changed, she felt better and wanted to quit the ultrahigh dosage they gave her. It made her feel num, sleepy and lustless. All emotions were cut-off.
      But quitting SSRI antidepressants is not something doctors don’t get educated on and quitting cold turkey is something I would not recomment. You’re system will get hit with a blast. She felt better using thc for a while and started building of the medication.
      After around 2 years she is medication free, uses CBD in the morning and THC for sleeping. No no more nightmares, better sleeping, more fit and the feeling that she is emotionally more connected with everything.
      And that from a plant that’s been medically used for ages and has so many uses.

      As for your conclusion on anandanine; Anandanine that your body makes has a short lifespan, as is desolves in fat. If you increase your anandanine by eating chocolate, you will get that pleasant feeling. THC gives you that simular feeling, only lasts longer and can be more to benefit for your body, because it gets stored in your fatcells.

      My personal experience is that the chemical SSRI antidepressants only block signals as were cannabinoids regulate your body with minimum side effects (if you use the right dosage of CBD and THC).

      For the rest I can say: Educate and Research.

      Leroy

Laat een reactie achter

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Author and Expert

  • Profile-image

    Sensi Seeds

    De redactie van Sensi Seeds bestaat uit botanici, medische en juridische experts, plus gerenommeerde activisten zoals Dr. Lester Grinspoon, Micha Knodt, Robert Connell Clarke, Maurice Veldman, Sebastian Marincolo, James Burton en Seshata.
    Meer over deze auteur
  • Sanjai_Sinha

    Sanjai Sinha

    Dr. Sanjai Sinha is lid van de academische faculteit van Weill Cornell Medicine in New York. Hij besteedt zijn tijd aan het zien van patiënten, het onderwijzen van co-assistenten en medische studenten en het doen van onderzoek naar gezondheidszorg. Hij houdt van patiënteducatie en evidence-based geneeskunde. Zijn sterke interesse voor medisch onderzoek komt voort uit deze passies.
    Meer over deze reviewer
Scroll naar top